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新冠檢測試劑盒的正確率到底如何 ?如何看待美國一只老虎新冠病毒檢測呈陽性

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我國主要的幾種檢測試劑盒都是基于RT-PCR原理。由于需求檢測的病毒樣本濃度有高有低,高的容易檢測,低濃度就會漏掉。所以PCR的方法就把病毒基因擴增很多倍,到達可以檢測出來的濃度。基本操作如下: 01 搜集咽拭子等病毒樣本,經過試劑打碎維護病毒的蛋白質殼子,萃取病毒RNA。一方面是萃取,另一反面,打碎之后就沒有了感染性,相對平安一些。

02 由于這次新冠肺炎是單鏈RNA病毒,所以要先轉換成cDNA。這個可以類比像是視頻文件,mp4,rmvb,avi這些都是罕見格式,同一個視頻不同格式,意思都一樣,可以相互轉換。

03 慣例PCR反響,加熱到94℃把DNA拉鏈拉開,之后再55℃-60℃讓引物,就是拉鏈扣區分套在兩條拉鏈上,再升溫到72℃讓拉鏈自己復制,用左拉鏈做模板造一個右拉鏈,用右拉鏈做模板造一個左拉鏈。這樣折騰一次為一個循環,RNA數量翻一倍。之后再折騰25-30次。這樣就算很大批的病毒這個時分也顯現出來了。

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PCR操作方法 這個方法很主流,也很經典。但是這個操作步驟太多,而且每次都是微量,手一抖就完蛋了。另外引物(就是拉鏈扣)的質量也是關鍵,假設復制錯了拉鏈,那么整個檢測前功盡棄。 當然還無機器清洗的效果,假設上一個陽性樣本檢測之后,沒有洗潔凈設備,下一個原本陰性患者能夠就會假陽性被誤診。中國大三甲醫院自己都有PCR檢測和人員,流程比擬熟練。美國歐洲很多醫院偏專科,綜合性超大型少一些,原本很多檢驗都是委托外包第三方實驗室。遇到疫情,著急出結果自己上手,能夠有手法不熟練的狀況。假設又正好運用了某些中國的無證試劑盒廠商出品的無證試劑,多重誤差疊加,準確度就會崩盤。 那么雅培檢測試劑盒和國際主流試劑盒有啥不一樣呢? 這次雅培的五分鐘檢測試劑盒用的是一個完全不同的反響體系,簡稱RPA(重組酶聚合酶擴增),也叫做恒溫擴增技術。中心就是用三個主要原料:單鏈核酸重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶,在一個恒定溫度下37度到42度都可以,直接把DNA套成一個環,在本地施任務業,直接套用引物,復制目的DNA。 RPA技術優勢很清楚: 01 特別快,傳統PCR要45分鐘,由于要重復升溫降溫。RPA由于是恒溫,所以只需求3-10分鐘。

02 靈敏度高,由于是高度定向擴增,所以樣品即使有點兒雜質也OK,免除了前處置環節,盡量多的保管了樣本。

03 溫度控制要求低,普通是加熱到40℃,但是在緊急狀況下,貼在人身上用人體的體溫36℃、37℃也沒效果。甚至在室溫25℃,也是可以運轉,就是慢點兒,要等一個小時而已。

04 適用性強,面對RNA病毒,直接在試劑里參與逆轉錄酶就好,一鍋端。

益處是很多,但是畢竟RPA也只能設計兩個引物,假設設計不好,能夠就會錯誤的把其他病毒錯檢成新冠。但是雅培果真行業大佬,設計巧奪天工,對照實驗中基本面對少量其他病毒,都沒有發生錯誤。

反過去,RPA由于太靈敏,之前的樣本有一點兒殘留在機器里,下一個樣本就不準了。所以雅培的設計是徹底的全封鎖一次性試劑盒。機器和樣本不直接接觸,只要激光掃碼這一塊。一切的試劑盒全部都是一次性運用,并且外部封鎖樣本處置。這樣就防止了樣品交叉污染,由此可以釋放檢測才干,縱情地檢測更低濃度的病毒。因此可以釋放檢測才干,縱情去檢測低濃度病毒。

好東西值得吹噓。畢竟一次只能檢測一個,關于窮人和偏遠地域是OK。但是關于大規模檢測的中央,比如說美國方艙醫院,PCR方案短期內還是沒法被替代。 引文: 1, Abbott RealTime SARS-CoV-2 For use under an Emergency Use Authorization (EUA) Only fda.gov/media/136258/do 2,ID NOW? alere.com/en/home/produ 3,重組酶聚合酶擴增技術研討停頓 html.rhhz.net/SWJSTB/ht 靠譜的安康醫療科普節目

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*大宗師:也就是不樣病毒繼續開展。就像艾滋病的阻斷藥一樣,不是*藥。你聽說過艾滋病有*藥嗎? 即使是說治愈出院了,后遺癥有沒有?能不...米團:確實沒有找到確實證據,我們也不能拿人做實驗,但是可以測試下實驗中的貓染病后,能否傳染給恒河猴?不過覺得沒人會做這個費力不討好的實驗,指...

新冠檢測試劑盒的正確率究竟如何??如何看待美國一只老虎新冠病毒檢測呈陽性??健明迪檢測

沒有。這就似乎老婆餅里沒有老婆一樣。

感謝約請,我是王醫生,從事艾滋病防治任務多年,也是一名心思咨詢師。

當然,有相似疑惑的冤家不止你一個。甚至經常有恐艾的冤家問王醫生說,自己在自測的進程中,由于擔憂血液不夠,就直接用傷口觸碰到了試紙,這樣會不會感染艾滋病?

答案一定不會,無論是尿液檢測試紙,還是血液檢測試紙,亦或是牙齦滲出液檢測試紙,外面都沒有艾滋病毒。

而要想回答這個效果,我們要先了解試紙檢測的原理,比如用來檢測抗體的試紙,在試紙上包埋的是抗原,用來檢測抗原的試紙,在試紙上包埋的是抗體。那怎樣判別什么狀況是陰性,什么狀況是陽性呢?

我們可以做個類比,這就好比我們中學學到的化學反響,比如碘遇淀粉變藍,酚酞遇堿變成粉白色一樣。假設體內有抗體,也就是說曾經感染了艾滋病毒,抗體在遇到試紙上的抗原時就會在T區(T的全稱是TEST,也就是實驗區,同時還有C區,全稱是CONTROL,是為了驗證實驗能否有效的控制區)發作顯色反響。同理,假設體內有抗原,再遇到試紙上的抗體就會變紅。

當然,目前大多試紙是檢測體內抗體的,也就是試紙上包埋的是抗原。也有同時檢測抗原和抗體的,試紙上就包埋了兩種物質。

那試紙上的抗原抗體能否具有傳染性呢?實踐上,深刻了解,抗原、抗體是病毒撫慰人體發生的物質,不具有病毒的生物活性,也就不具有致病的才干。而且試紙包埋的抗原、抗體屬于人工重組抗原、抗體,經過生物學處置,和人體感染病毒后真正發生的抗原抗體還有一些區別,平安性很好。

換個角度講,假設試紙有潛在傳染疾病的能夠,那國度早就不允許試紙消費和銷售了。一種檢測技術,它發揚篩查功用的前提是首先要保證平安性。這就和疫苗相似,一種新疫苗在消費出來以后,上市以前,*個實驗就是平安性實驗,驗證它對人體能否足夠平安。其次才是免疫原性實驗,也就是驗證它能否能發生維護性抗體。接著才是有效性實驗,也就是維護性抗體能否能使接種者免受傳染病侵擾。

總結起來,檢測試紙是平安的,不含有艾滋病毒,不會傳染艾滋病,可以擔憂運用。

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